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SLIA

Vaincre la maladie de Charcot 
grâce à l'IA

SLIA est un projet de recherche médicale basé sur l'IA.

Nous levons 500K€ avec l'ARSLA, montant minimum pour financer 1 à 3 projets de recherche sur la maladie de Charcot.

Notre défi commun : permettre une nouvelle impulsion pour la recherche sur la SLA, maladie très complexe et incurable sur laquelle les chercheurs travaillent sans relâche mais sans résultat concluant depuis des années.
 

Notre approche: 

mobiliser la puissance de l'Intelligence Artificielle pour accélérer dès aujourd'hui la compréhension de la maladie et la création de nouvelles molécules.

Notre équipe : un collectif de bénévoles et de malades qui travaillent main dans la main avec l'ARSLA. 100% des fonds sont récoltés par l'ARSLA et financent directement les projets utilisant l'IA, au bénéfice de l'ensemble des malades.

Notre engagement:

 partager avec vous nos avancées concrètes, du financement aux découvertes scientifiques. Ce sont vos dons qui rendent possibles ces projets de recherche.

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"En tant qu'entrepreneur engagé et admiratif de l'évolution de la technologie, je suis convaincu que l'intelligence artificielle a un rôle fondamental à jouer dans la recherche médicale. Nous avons aujourd'hui l'opportunité de transformer cette évolution en avancées concrètes pour des milliers de patients atteints par la maladie de Charcot. Rejoignez notre combat !"

Olivier Goy 

Président de l'ARSLA

248 723€

OBJECTIF 500K€

Grâce à vous nous avons déjà collecté  

L'IA a le potentiel d'aider

les chercheurs et d'accélérer l'arrivée de traitements pour la SLA

Doctor Analyzing X-Rays

#1

ETAPE 1 : COLLECTE DE FONDS

Objectif minimum : 500K€

La recherche médicale est dépendante des dons privés, le financement public étant insuffisant. De nombreux projets de recherche basés sur l'IA sont prêts à démarrer et n'attendent plus que le financement nécessaire. Cette collecte de fonds permettrait à l'ARSLA de mener 1 à 3 de ces projets, après validation par le comité scientifique.

 

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#2

ETAPE 2 : SÉLECTION DES PROJETS

Sélection des projets de recherche les plus prometteurs

L'ARSLA met à disposition son Conseil Scientifique, composé des plus grands chercheurs sur la SLA. Une fois les fonds disponibles, le Conseil Scientifique lancera un appel à projets (grant) dédié et sélectionnera les projets les plus prometteurs afin de les mettre en oeuvre.

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#3

ETAPE 3 : LANCEMENT DE LA RECHERCHE

1 à 3 projets financés suivant le montant récolté

Les chercheurs peuvent enfin exploiter la puissance de l'IA pour comprendre la Sclérose Latérale Amyotrophique, modéliser des molécules, élaborer et tester des traitements personnalisés, un engagement quotidien que nous vous partagerons à travers notre newsletter SLIA. C'est un nouveau champs de recherche qui s'ouvre et s'annonce passionnant et plein de promesses !

 

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Qui sommes-nous 

Une équipe de bénévoles bien décidés à vaincre la SLA

Le projet SLIA est mené conjointement avec l'ARSLA et des bénévoles, dont l'entrepreneur Nicolas Beretti, diagnostiqué en janvier 2023.

Notre objectif est de faire gagner plusieurs années à la recherche sur la maladie de Charcot, et de redonner espoir aux milliers de malades et à leurs proches. 

NICOLAS BERETTI

Diagnostiqué en janvier 2023 et bien décidé à ne pas laisser la SLA gagner ! 
"J'avais une chance sur un million de déclarer cette maladie. Je ne sais pas et je ne veux pas faire autre chose que me battre, pour moi mais aussi pour tous les autres malades, injustement frappés. L'émergence de l'IA nous offre un espoir incroyable qu'il faut saisir absolument".

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LES BENEVOLES

Amis, famille, collègues, tous donnent de leur temps pour donner de la visibilité à ce projet : site internet, communication, recrutement de mécènes, communauté, etc. 

Connaître la SLA

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9 000

Malades en France

1 800

Nouveaux cas chaque année en France

3-5 ans

Espérance de vie après diagnostic

0

Traitement efficace à ce jour

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La SLA en France

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Pour en savoir plus sur la SLA

​Rejoignez le projet et trouvons ensemble un traitement

Nous recherchons des entreprises et des particuliers pour nous aider à collecter suffisamment de fonds pour lancer le plus vite possible ces projets de recherche. Le temps presse et chaque jour qui passe, la maladie avance.